随着人们生活观念的转变，近些年人工流产的发生率不断上升，针对于流产术临床传统方法有两种，一种是药物流产、一种是人工流产。

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但是人工流产过程中出血量较多，术后容易感染，术中腹痛情况比较严重，导致产妇依从较低，治疗过程中给产妇造成了很大痛苦。

随着医疗水平的提升，无痛人流逐渐应用到临床当中，其效果明显，具体报道如下：

一般资料：

实验组患者年龄23-35岁，平均(29.20.5)岁，孕周5-8周，平均孕周(6.52.1)周，30例为初次流产，11例为两次或者两次流产以上。

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对照组患者年龄20-28岁，平均(24.10.6)岁，孕周6-8周，平均孕周(7.21.3)周，28例为初次流产，13例为两次或者两次流产以上，两组产妇一般资料不具有统计学意义(P>0.05)。

对照组流产方法：

对照组采取药物流产方法，嘱孕妇清晨6点钟空腹口服米非司酮片两片，每片25mg，18点钟口服两片，12小时之后在服用两片，每次服药后2个小时才能进餐，连续服用两天，第三天清晨空腹口服米索前列醇片0.6mg，观察是否有孕囊排出，如果6个小时内没有孕囊排出则需要采取清宫术。

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实验组流产方法：

实验组采取无痛流产方法，术前6小时禁食禁水，排空膀胱，抽取静脉血4ml进行血常规检测，同时测量生命体征，排出心电图异常，建立静脉通路，给予氧气支持。

根据孕妇体重给予静脉注射丙泊酚，剂量为2.0mg/kg，芬太尼剂量为为0.001mg/kg，麻醉起效后进行手术，手术严格按照无菌操作进行，术中检测患者生命体征，头偏向一次，避免发生误吸、堵塞呼吸道。

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效果判定标准：

对两组产妇的流产成功率、腹痛时间、出血量、出血时间以及不良反应发生情况进行对比和分析。

统计学方法：

SPSS10.0统计学软件处理，计量资料以均数式标准差(s)表示，组间比较用t检验，计数资料应用2检验，计数资料以百分率表示，P<0.05表示具有统计学意义。

结果：

实验组孕妇的出血量、出血时间、腹痛持续时间明显低于对照组，两组差异具有统计学意义(P<0.05)见表1。

两组孕妇不良反应发率对比。实验组不良反应发生率为12.19%，对照组不良反应发生率为21.95%，实验组不良反应发生率明显低于对照组，两组差异具有统计学意义(P<0.05)见表2。

讨论：

药物流产和人工流产都可成功实施流产术，但是药物流产时，药物会产生一定的副作用，如头晕、恶心，四肢无力等等，部分孕妇由于子宫收缩无力，或者服药方法不正确，导致药物流产不能将孕囊完全排除时，还要进行清宫术。

此时对子宫伤害较大，给患者带来二次伤害，术后需要充分的休息时间，对着医疗水平的提高，无痛人流术逐渐应用到临床当中。

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由于手术在麻醉下进行孕妇疼痛感较小，能够配合手术，所手术时间较短、出血量也较小、术后并发症也随之降低，麻醉药物使用的是芬太尼，本药品副作用较小，不会在体内形成蓄积，安全性很好，不会出现头晕、恶心等副作用，减少了患者的痛苦。

通过本次调查发现实验组孕妇的出血量、出血时间、腹痛持续时间明显低于对照组，两组差异具有统计学意义(P<0.05)。

实验组不良反应发生率为12.19%，对照组不良反应发生率为21.95%，实验组不良反应发生率明显低于对照组，两组差异具有统计学意义(P<0.05)。

综上所述：

药物流产和无痛人流术都可以达到流产效果，但是无痛人流术效果更好，腹痛时间短、出血时间短、不良反应发生率较小，较少了患者治疗过程中的痛苦，值得在临床上推广和应用。